什么是生化培養箱？

什么是生化培養箱？
智能生化培養箱
 

生物學(xué)的分支學(xué)科。它是研究生命物質(zhì)的化學(xué)組成、結構及生命過(guò)程中各種化學(xué)變化的基礎生命科學(xué)。 生物化學(xué)若以不同的生物為對象，可分為動(dòng)物生化、植物生化、微生物生化、昆蟲(chóng)生化等。若以生物體的不同組織或過(guò)程為研究對象，則可分為肌肉生化、神經(jīng)生化、免疫生化、生物力能學(xué)等。因研究的物質(zhì)不同，又可分為蛋白質(zhì)化學(xué)、核酸化學(xué)、酶學(xué)等分支。研究各種天然物質(zhì)的化學(xué)稱(chēng)為生物有機化學(xué)。研究各種無(wú)機物的生物功能的學(xué)科則稱(chēng)為生物無(wú)機化學(xué)或無(wú)機生物化學(xué)。60年代以來(lái)，生物化學(xué)與其他學(xué)科融合產(chǎn)生了一些邊緣學(xué)科如生化藥理學(xué)、古生物化學(xué)、化學(xué)生態(tài)學(xué)等；或按應用領(lǐng)域不同，分為醫學(xué)生化、農業(yè)生化、工業(yè)生化、營(yíng)養生化等。 生物化學(xué)這一名詞的出現大約在19世紀末、20世紀初，但它的起源可追溯得更遠，其早期的歷史是生理學(xué)和化學(xué)的早期歷史的一部分。例如18世紀80年代，A.-L.拉瓦錫證明呼吸與燃燒一樣是氧化作用，幾乎同時(shí)科學(xué)家又發(fā)現光合作用本質(zhì)上是動(dòng)物呼吸的逆過(guò)程。又如1828年F.沃勒在實(shí)驗室中合成了一種有機物——尿素，打破了有機物只能靠生物產(chǎn)生的觀(guān)點(diǎn)，給“生機論”以重大打擊。1860年L.巴斯德證明發(fā)酵是由微生物引起的，但他認為必需有活的酵母才能引起發(fā)酵。1897年畢希納兄弟發(fā)現酵母的無(wú)細胞抽提液可進(jìn)行發(fā)酵，證明沒(méi)有活細胞也可進(jìn)行如發(fā)酵這樣復雜的生命活動(dòng)，終于推翻了“生機論”。 生物化學(xué)的發(fā)展大體可分為 3個(gè)階段。 *階段從19世紀末到20世紀30年代，主要是靜態(tài)的描述性階段，對生物體各種組成成分進(jìn)行分離、純化、結構測定、合成及理化性質(zhì)的研究。其中E.菲舍爾測定了很多糖和氨基酸的結構，確定了糖的構型，并指出蛋白質(zhì)是肽鍵連接的。1926年J.B.薩姆納制得了脲酶結晶，并證明它是蛋白質(zhì)。此后四、五年間J.H.諾思羅普等人連續結晶了幾種水解蛋白質(zhì)的酶，指出它們都無(wú)例外地是蛋白質(zhì)，確立了酶是蛋白質(zhì)這一概念。通過(guò)食物的分析和營(yíng)養的研究發(fā)現了一系列維生素，并闡明了它們的結構。與此同時(shí)，人們又認識到另一類(lèi)數量少而作用重大的物質(zhì)——激素。它和維生素不同，不依賴(lài)外界供給，而由動(dòng)物自身產(chǎn)生并在自身中發(fā)揮作用。腎上腺素、胰島素及腎上腺皮質(zhì)所含的甾體激素都在這一階段發(fā)現。此外中國生物化學(xué)家吳憲在1931年提出了蛋白質(zhì)變性的概念。 第二階段約在20世紀30～50年代，主要是動(dòng)態(tài)生物化學(xué)階段，主要特點(diǎn)是研究生物體內物質(zhì)的變化，即代謝途徑，所以稱(chēng)動(dòng)態(tài)生化階段。其間突出成就是確定了糖酵解、三羧酸循環(huán)（也稱(chēng)克雷布斯循環(huán)）以及脂肪分解等重要的分解代謝途徑。對呼吸、光合作用以及腺苷三磷酸 （ATP）在能量轉換中的關(guān)鍵位置有了較深入的認識。當然，這種階段的劃分是相對的。對生物合成途徑的認識要晚得多，在50～60年代才闡明了氨基酸、嘌呤、嘧啶及脂肪酸等的生物合成途徑。 第三階段是從20世紀50年代開(kāi)始，是分子生物學(xué)時(shí)期，主要特點(diǎn)是研究生物大分子的結構與功能。生物化學(xué)在這一階段的發(fā)展，以及物理學(xué)、技術(shù)科學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、細胞學(xué)等其他學(xué)科的滲透，產(chǎn)生了分子生物學(xué)，并成為生物化學(xué)的主體。 蛋白質(zhì)和核酸是兩類(lèi)主要的生物大分子。它們的化學(xué)結構與立體結構的研究在50年代都取得了重大進(jìn)展。蛋白質(zhì)方面，如β-螺旋結構的提出，測定了胰島素的化學(xué)結構以及肌紅蛋白和血紅蛋白的立體結構。核酸方面，DNA 雙螺旋模型的提出打開(kāi)了生物遺傳奧秘的大門(mén)。根據雙螺旋結構，完滿(mǎn)地解釋了DNA的自我復制，在后來(lái)的發(fā)展中又闡明了轉錄與轉譯的機理，提出了中心法則并破譯出遺傳密碼。 1973年重組DNA獲得成功，從此開(kāi)創(chuàng )了基因工程。自1977年以后，用這一技術(shù)先后成功地制造了生長(cháng)激素釋放抑制激素、胰島素、干擾素、生長(cháng)激素等。1982年用基因工程生產(chǎn)的人胰島素獲得美、英、聯(lián)邦德國、瑞士等國政府批準出售而正式工業(yè)化。 在生物大分子的合成方面，1965年中國科學(xué)家合成了結晶牛胰島素，合成的產(chǎn)物經(jīng)受了嚴格的物理及化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)活性的檢驗，證明與天然胰島素具有相同的結構和生物活性。繼美國科學(xué)家在1972年人工合成DNA以后，中國科學(xué)家又在1981年首先合成了具有天然生物活力的酵母丙氨酸tRNA。英美等國科學(xué)家在 DNA序列分析及人工合成方面作出了重大貢獻。DNA自動(dòng)合成儀的問(wèn)世，大大簡(jiǎn)化了人工合成基因的工作。編輯本段研究?jì)热?生物體的化學(xué)組成 除了水和無(wú)機鹽之外，活細胞的有機物主要由碳原子與氫、氧、氮、磷、硫等結合組成，分為大分子和小分子兩大類(lèi)。前者包括蛋白質(zhì)、核酸、多糖和以結合狀態(tài)存在的脂質(zhì)；后者有維生素、激素、各種代謝中間物以及合成生物大分子所需的氨基酸、核苷酸、糖、脂肪酸和甘油等。在不同的生物中，還有各種次生代謝物，如萜類(lèi)、生物堿、毒素、抗生素等。 雖然對生物體組成的鑒定是生物化學(xué)發(fā)展初期的特點(diǎn)，但直到今天，新物質(zhì)仍不斷在發(fā)現。如陸續發(fā)現的干擾素、環(huán)核苷一磷酸、鈣調蛋白、粘連蛋白、外源凝集素等，已成為重要的研究課題。有的簡(jiǎn)單的分子，如作為代謝調節物的果糖-2，6-二磷酸是1980年才發(fā)現的。另一方面，早已熟知的化合物也會(huì )發(fā)現新的功能，20世紀初發(fā)現的肉堿，50年代才知道是一種生長(cháng)因子，而到60年代又了解到是生物氧化的一種載體。多年來(lái)被認為是分解產(chǎn)物的腐胺和尸胺，與精胺、亞精胺等多胺被發(fā)現有多種生理功能，如參與核酸和蛋白質(zhì)合成的調節，對DNA超螺旋起穩定作用以及調節細胞分化等。 新陳代謝與代謝調節控制 新陳代謝由合成代謝和分解代謝組成。前者是生物體從環(huán)境中取得物質(zhì)，轉化為體內新的物質(zhì)的過(guò)程，也叫同化作用；后者是生物體內的原有物質(zhì)轉化為環(huán)境中的物質(zhì)，也叫異化作用。同化和異化的過(guò)程都由一系列中間步驟組成。中間代謝就是研究其中的化學(xué)途徑的。如糖元、脂肪和蛋白質(zhì)的異化是各自通過(guò)不同的途徑分解成葡萄糖、脂肪酸和氨基酸，然后再氧化生成乙酰輔酶A，進(jìn)入三羧酸循環(huán)，zui后生成二氧化碳。 在物質(zhì)代謝的過(guò)程中還伴隨有能量的變化。生物體內機械能、化學(xué)能、熱能以及光、電等能量的相互轉化和變化稱(chēng)為能量代謝，此過(guò)程中ATP起著(zhù)中心的作用。 新陳代謝是在生物體的調節控制之下有條不紊地進(jìn)行的。這種調控有3種途徑:①通過(guò)代謝物的誘導或阻遏作用控制酶的合成。這是在轉錄水平的調控，如乳糖誘導乳糖操縱子合成有關(guān)的酶；②通過(guò)激素與靶細胞的作用，引發(fā)一系列生化過(guò)程，如環(huán)腺苷酸激活的蛋白激酶通過(guò)磷?；磻獙μ谴x的調控；③效應物通過(guò)別構效應直接影響酶的活性，如終點(diǎn)產(chǎn)物對代謝途徑*個(gè)酶的反饋抑制。生物體內絕大多數調節過(guò)程是通過(guò)別構效應實(shí)現的。 生物大分子的結構與功能 生物大分子的多種多樣功能與它們特定的結構有密切關(guān)系。蛋白質(zhì)的主要功能有催化、運輸和貯存、機械支持、運動(dòng)、免疫防護、接受和傳遞信息、調節代謝和基因表達等。由于結構分析技術(shù)的進(jìn)展，使人們能在分子水平上深入研究它們的各種功能。酶的催化原理的研究是這方面突出的例子。蛋白質(zhì)分子的結構分4個(gè)層次，其中二級和三級結構間還可有超二級結構，三、四級結構之間可有結構域。結構域是個(gè)較緊密的具有特殊功能的區域，連結各結構域之間的肽鏈有一定的活動(dòng)余地，允許各結構域之間有某種程度的相對運動(dòng)。蛋白質(zhì)的側鏈更是*不在快速運動(dòng)之中。蛋白質(zhì)分子內部的運動(dòng)性是它們執行各種功能的重要基礎。 80年代初出現的蛋白質(zhì)工程，通過(guò)改變蛋白質(zhì)的結構基因，獲得在部位經(jīng)過(guò)改造的蛋白質(zhì)分子。這一技術(shù)不僅為研究蛋白質(zhì)的結構與功能的關(guān)系提供了新的途徑；而且也開(kāi)辟了按一定要求合成具有特定功能的、新的蛋白質(zhì)的廣闊前景。 核酸的結構與功能的研究為闡明基因的本質(zhì)，了解生物體遺傳信息的流動(dòng)作出了貢獻。堿基配對是核酸分子相互作用的主要形式，這是核酸作為信息分子的結構基礎。脫氧核糖核酸的雙螺旋結構有不同的構象，J.D.沃森和F.H.C.克里克發(fā)現的是B-結構的右手螺旋，后來(lái)又發(fā)現了稱(chēng)為 Z-結構的左手螺旋。DNA還有超螺旋結構。這些不同的構象均有其功能上的意義。核糖核酸包括信使核糖核酸（mRNA）、轉移核糖核酸（tRNA）和核蛋白體核糖核酸（rRNA），它們在蛋白質(zhì)生物合成中起著(zhù)重要作用。新近發(fā)現個(gè)別的RNA有酶的功能。 基因表達的調節控制是分子遺傳學(xué)研究的一個(gè)中心問(wèn)題，也是核酸的結構與功能研究的一個(gè)重要內容。對于原核生物的基因調控已有不少的了解；真核生物基因的調控正從多方面探討。如異染色質(zhì)化與染色質(zhì)活化；DNA的構象變化與化學(xué)修飾；DNA上調節序列如加強子和調制子的作用；RNA加工以及轉譯過(guò)程中的調控等。 生物體的糖類(lèi)物質(zhì)包括多糖、寡糖和單糖。在多糖中，纖維素和甲殼素是植物和動(dòng)物的結構物質(zhì)，淀粉和糖元等是貯存的營(yíng)養物質(zhì)。單糖是生物體能量的主要來(lái)源。寡糖在結構和功能上的重要性在20世紀70年代才開(kāi)始為人們所認識。寡糖和蛋白質(zhì)或脂質(zhì)可以形成糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂。由于糖鏈結構的復雜性，使它們具有很大的信息容量，對于細胞專(zhuān)一地識別某些物質(zhì)并進(jìn)行相互作用而影響細胞的代謝具有重要作用。從發(fā)展趨勢看，糖類(lèi)將與蛋白質(zhì)、核酸、酶并列而成為生物化學(xué)的4大研究對象。 生物大分子的化學(xué)結構一經(jīng)測定，就可在實(shí)驗室中進(jìn)行人工合成。生物大分子及其類(lèi)似物的人工合成有助于了解它們的結構與功能的關(guān)系。有些類(lèi)似物由于具有更高的生物活性而可能具有應用價(jià)值。通過(guò) DNA化學(xué)合成而得到的人工基因可應用于基因工程而得到具有重要功能的蛋白質(zhì)及其類(lèi)似物。 酶學(xué)研究 生物體內幾乎所有的化學(xué)反應都是酶催化的。酶的作用具有催化效率高、專(zhuān)一性強等特點(diǎn)。這些特點(diǎn)取決于酶的結構。酶的結構與功能的關(guān)系、反應動(dòng)力學(xué)及作用機制、酶活性的調節控制等是酶學(xué)研究的基本內容。通過(guò) X射線(xiàn)晶體學(xué)分析、化學(xué)修飾和動(dòng)力學(xué)等多種途徑的研究，一些具有代表性的酶的作用原理已經(jīng)比較清楚。[ 打印 ] [ 返回頂部 ] [ 關(guān)閉 ]